дерева отъ огня» (American Wood Fireproofing С°) (1900—1901). Влажное или пропаренное (при послѣдующемъ разрѣженіи) дерево пропитываютъ воднымъ растворомъ, содержащимъ 0,5 — 2% сѣрномагніевой соли,
2—7% сѣрноцинковой, 10 — 20% сѣрноамміачной и 0,2—1% сҍрнонатровой, съ прибавкой эмульсіи обмыли
вающагося масла, напр., хлопковаго, съ 10% воднымъ растворомъ клея или декстрина. Пропитываніе производится подъ давленіемъ около 150 ф. на кв. дюймъ; за
тѣмъ растворъ спускаютъ, дерево переносятъ сперва въ холодильникъ для быстрой кристаллизаціи солей въ его порахъ, а потомъ просушиваютъ въ сушильнѣ. Затѣмъ дерево снова помѣщаютъ въ закрытый котелъ и, произведя сперва разрѣженіе, нагнетаютъ амміакъ — газо
образный или въ водномъ растворѣ, въ теченіе 3—12 часовъ, затѣмъ снова производятъ разрѣженіе и впускаютъ углекислый газъ.
Сущность процессовъ, производимыхъ въ деревѣ этими операціями, заключается въ слѣдующемъ. Смѣси сѣрнокислыхъ солей, сводной стороны, цинка и аммонія и, съ другой, магнія и аммонія образуютъ двойныя
сѣрнокислыя соли — цинковоамміачную и магнезіальноамміачную, которыя въ горячей водѣ легко растворимы, въ холодной же значительно менѣе. Поэтому дерево легко пропитывается ихъ горячимъ растворомъ, а при охлажденіи соли эти кристаллизуются въ его порахъ; быстрота искусственнаго охлажденія препятствуетъ вы
ходу этихъ солей на поверхность и образованію на ней корки при послѣдующемъ высушиваніи. Послѣдующая обработка амміачнымъ газомъ превращаетъ упомянутыя соли въ основныя, еще менѣе растворимыя, а при даль
нѣйшемъ дѣйствіи амміака часть солей обращается въ гидраты цинка и магнія, которые при послѣдующей обработкѣ углекислымъ газомъ переходятъ въ угле
кислыя ихъ соли. Оставшееся въ деревѣ обмыливаемое масло образуетъ съ амміакомъ и вышеуказанными солями нерастворимыя въ водѣ цинковое и магнезіальное мыла.
11. Прив. Э. Бринкмана (1899 — 1901). Дерево пропитывается въ вакуумъ — аппаратѣ, при температурѣ
отъ 17° до 20° Ц., трехпроцентнымъ известковымъ молокомъ съ небольшой (1%) примѣсью окиси желѣза, напр. въ видѣ охры; затѣмъ пропитанное дерево высуши
ваютъ при 40° Ц. и пропитываютъ, на этотъ разъ уже при температурѣ кипѣнія, 10% растворомъ сѣрноамміач
ной соли съ прибавкой 1,2% раствора буры. При этомъ происходитъ образованіе и отложеніе въ порахъ сѣрнокислой извести, а освободившійся амміакъ, по предпо
ложенію изобрѣтателя, «въ весьма концентрированной и активной формѣ остается, въ качествѣ предупреждающаго воспламененіе средства, равномѣрно распредѣленнымъ въ полостяхъ клѣтокъ».
12. Прив. Д. Л. Феррелля (1902—1904). Пропитываніе сѣрнокислымъ глиноземомъ, само по себѣ извѣ
стное, измѣняетъ и грязнитъ естественный цвѣтъ дерева, въ особенности содержащаго дубильную кислоту; изобрѣтатель нашелъ, что этотъ недостатокъ устраняется прибав
леніемъ небольшого количества углекислой магнезіи или углеамміачной соли.
13. Прив. В. Ворра (1903 - 1904) относится не только къ дереву, но главнымъ образомъ къ тканямъ, бумагѣ и т. п., въ томъ числѣ къ кружевамъ, тюлевымъ
занавѣсямъ и т. п. Промытая и высушенная ткань погружается въ растворъ оловяннонатровой соли (уд. вѣсъ отъ 1,04 до 1,08), затѣмъ отжимается и вымачивается въ растворѣ какой-либо титановой соли (напр.
хлористаго, сѣрнокислаго или щавелевокислаго титана), изъ которой послѣдующей обработкой можно получить титановую кислоту въ нерастворимомъ видѣ; крѣпость
раствора соразмѣряется со свойствами обрабатываемой ткани. Далѣе ткань высушивается, а если при сушкѣ можетъ попортиться, то просто отжимается (въ послѣд
немъ случаѣ къ раствору титановой соли прибавляется немного сѣрнокислаго аммонія) и затѣмъ погружается въ какую либо щелочную ванну, всего лучше въ растворъ кремненатровой соли, для осажденія и фиксированія титановой кислоты.
Если ткань неудобно погружать въ ванны, напр. мебельную обивку и т. п., то пропитываніе производится послѣдовательнымъ обрызгиваніемъ или смачиваніемъ щеткой упомянутыми растворами.
14. Прив. Ф. Гасселъмана (1903—1906) отличается отъ способа, ранѣе предлагавшагося тѣмъ же изобрѣта
телемъ (см. выше, № 4), тѣмъ, что къ смѣси растворовъ сѣрнокислаго глинозема и желѣзнаго купороса, въ которой кипятится дерево, но достиженіи жидкостью темпе
ратуры въ 105° Ц. прибавляется 2,5% растворъ каинита (природная двойная соль калія и магнія и кислотъ сѣрной и соляной, KMg Cl (SO_4) 3 H_2 O), послѣ чего кипяченіе продолжается подъ давленіемъ 2,5 — 3 атмо
сферъ, при температурѣ 135—140° Д., въ теченіе 2—4
часовъ. Примѣсь каинита имѣетъ цѣлью уменьшить потемнѣніе дерева, вызываемое обработкой его по перво
начально предложенному изобрѣтателемъ способу; кромѣ того, дерево пріобрѣтаетъ какъ бы роговую консистенцію. Негорючесть повышается съ увеличеніемъ прибавки каинита.
15. Прив. Д. Л. Феррелля (1803 — 1905). Также какъ и въ ранѣе указанномъ способѣ того же изобрѣтателя (№ 12), здѣсь преслѣдуется главнымъ образомъ сохраненіе природнаго цвѣта дерева при обработкѣ послѣдняго сѣрнокислымъ глиноземомъ, въ особенности въ томъ случаѣ, если растворъ этой соли приходится хранить въ желѣзной посудѣ. Для указанной цѣли вмѣ
сто ранѣе предложенной имъ же углекислой магнезіи,
Феррелль предлагаетъ прибавлять небольшое количество щавелевой кислоты.
16. Прив. Д. Л. Феррелля (І903 — 1905). Способъ состоитъ въ томъ, что къ продажному раствору воднаго натроваго растворимаго стекла, плотностью въ 45°—50° Бомэ, прибавляютъ растворъ поваренной соли въ количествѣ, достаточномъ для «свертыванія», т. е. для выдѣ
ленія студенистаго кремнезема, а затѣмъ добавляютъ растворъ ѣдкаго натра, до обратнаго растворенія этого кремнезема. Операція эта, повидимому, имѣетъ цѣлью
лишь регулированіе свойствъ продажнаго растворимаго стекла, самое же пропитываніе этимъ послѣднимъ, какъ мы видѣли, давно извѣстно.
На этомъ мы и считаемъ возможнымъ пока закончить нашъ обзоръ.
В. Эвальдъ.
2—7% сѣрноцинковой, 10 — 20% сѣрноамміачной и 0,2—1% сҍрнонатровой, съ прибавкой эмульсіи обмыли
вающагося масла, напр., хлопковаго, съ 10% воднымъ растворомъ клея или декстрина. Пропитываніе производится подъ давленіемъ около 150 ф. на кв. дюймъ; за
тѣмъ растворъ спускаютъ, дерево переносятъ сперва въ холодильникъ для быстрой кристаллизаціи солей въ его порахъ, а потомъ просушиваютъ въ сушильнѣ. Затѣмъ дерево снова помѣщаютъ въ закрытый котелъ и, произведя сперва разрѣженіе, нагнетаютъ амміакъ — газо
образный или въ водномъ растворѣ, въ теченіе 3—12 часовъ, затѣмъ снова производятъ разрѣженіе и впускаютъ углекислый газъ.
Сущность процессовъ, производимыхъ въ деревѣ этими операціями, заключается въ слѣдующемъ. Смѣси сѣрнокислыхъ солей, сводной стороны, цинка и аммонія и, съ другой, магнія и аммонія образуютъ двойныя
сѣрнокислыя соли — цинковоамміачную и магнезіальноамміачную, которыя въ горячей водѣ легко растворимы, въ холодной же значительно менѣе. Поэтому дерево легко пропитывается ихъ горячимъ растворомъ, а при охлажденіи соли эти кристаллизуются въ его порахъ; быстрота искусственнаго охлажденія препятствуетъ вы
ходу этихъ солей на поверхность и образованію на ней корки при послѣдующемъ высушиваніи. Послѣдующая обработка амміачнымъ газомъ превращаетъ упомянутыя соли въ основныя, еще менѣе растворимыя, а при даль
нѣйшемъ дѣйствіи амміака часть солей обращается въ гидраты цинка и магнія, которые при послѣдующей обработкѣ углекислымъ газомъ переходятъ въ угле
кислыя ихъ соли. Оставшееся въ деревѣ обмыливаемое масло образуетъ съ амміакомъ и вышеуказанными солями нерастворимыя въ водѣ цинковое и магнезіальное мыла.
11. Прив. Э. Бринкмана (1899 — 1901). Дерево пропитывается въ вакуумъ — аппаратѣ, при температурѣ
отъ 17° до 20° Ц., трехпроцентнымъ известковымъ молокомъ съ небольшой (1%) примѣсью окиси желѣза, напр. въ видѣ охры; затѣмъ пропитанное дерево высуши
ваютъ при 40° Ц. и пропитываютъ, на этотъ разъ уже при температурѣ кипѣнія, 10% растворомъ сѣрноамміач
ной соли съ прибавкой 1,2% раствора буры. При этомъ происходитъ образованіе и отложеніе въ порахъ сѣрнокислой извести, а освободившійся амміакъ, по предпо
ложенію изобрѣтателя, «въ весьма концентрированной и активной формѣ остается, въ качествѣ предупреждающаго воспламененіе средства, равномѣрно распредѣленнымъ въ полостяхъ клѣтокъ».
12. Прив. Д. Л. Феррелля (1902—1904). Пропитываніе сѣрнокислымъ глиноземомъ, само по себѣ извѣ
стное, измѣняетъ и грязнитъ естественный цвѣтъ дерева, въ особенности содержащаго дубильную кислоту; изобрѣтатель нашелъ, что этотъ недостатокъ устраняется прибав
леніемъ небольшого количества углекислой магнезіи или углеамміачной соли.
13. Прив. В. Ворра (1903 - 1904) относится не только къ дереву, но главнымъ образомъ къ тканямъ, бумагѣ и т. п., въ томъ числѣ къ кружевамъ, тюлевымъ
занавѣсямъ и т. п. Промытая и высушенная ткань погружается въ растворъ оловяннонатровой соли (уд. вѣсъ отъ 1,04 до 1,08), затѣмъ отжимается и вымачивается въ растворѣ какой-либо титановой соли (напр.
хлористаго, сѣрнокислаго или щавелевокислаго титана), изъ которой послѣдующей обработкой можно получить титановую кислоту въ нерастворимомъ видѣ; крѣпость
раствора соразмѣряется со свойствами обрабатываемой ткани. Далѣе ткань высушивается, а если при сушкѣ можетъ попортиться, то просто отжимается (въ послѣд
немъ случаѣ къ раствору титановой соли прибавляется немного сѣрнокислаго аммонія) и затѣмъ погружается въ какую либо щелочную ванну, всего лучше въ растворъ кремненатровой соли, для осажденія и фиксированія титановой кислоты.
Если ткань неудобно погружать въ ванны, напр. мебельную обивку и т. п., то пропитываніе производится послѣдовательнымъ обрызгиваніемъ или смачиваніемъ щеткой упомянутыми растворами.
14. Прив. Ф. Гасселъмана (1903—1906) отличается отъ способа, ранѣе предлагавшагося тѣмъ же изобрѣта
телемъ (см. выше, № 4), тѣмъ, что къ смѣси растворовъ сѣрнокислаго глинозема и желѣзнаго купороса, въ которой кипятится дерево, но достиженіи жидкостью темпе
ратуры въ 105° Ц. прибавляется 2,5% растворъ каинита (природная двойная соль калія и магнія и кислотъ сѣрной и соляной, KMg Cl (SO_4) 3 H_2 O), послѣ чего кипяченіе продолжается подъ давленіемъ 2,5 — 3 атмо
сферъ, при температурѣ 135—140° Д., въ теченіе 2—4
часовъ. Примѣсь каинита имѣетъ цѣлью уменьшить потемнѣніе дерева, вызываемое обработкой его по перво
начально предложенному изобрѣтателемъ способу; кромѣ того, дерево пріобрѣтаетъ какъ бы роговую консистенцію. Негорючесть повышается съ увеличеніемъ прибавки каинита.
15. Прив. Д. Л. Феррелля (1803 — 1905). Также какъ и въ ранѣе указанномъ способѣ того же изобрѣтателя (№ 12), здѣсь преслѣдуется главнымъ образомъ сохраненіе природнаго цвѣта дерева при обработкѣ послѣдняго сѣрнокислымъ глиноземомъ, въ особенности въ томъ случаѣ, если растворъ этой соли приходится хранить въ желѣзной посудѣ. Для указанной цѣли вмѣ
сто ранѣе предложенной имъ же углекислой магнезіи,
Феррелль предлагаетъ прибавлять небольшое количество щавелевой кислоты.
16. Прив. Д. Л. Феррелля (І903 — 1905). Способъ состоитъ въ томъ, что къ продажному раствору воднаго натроваго растворимаго стекла, плотностью въ 45°—50° Бомэ, прибавляютъ растворъ поваренной соли въ количествѣ, достаточномъ для «свертыванія», т. е. для выдѣ
ленія студенистаго кремнезема, а затѣмъ добавляютъ растворъ ѣдкаго натра, до обратнаго растворенія этого кремнезема. Операція эта, повидимому, имѣетъ цѣлью
лишь регулированіе свойствъ продажнаго растворимаго стекла, самое же пропитываніе этимъ послѣднимъ, какъ мы видѣли, давно извѣстно.
На этомъ мы и считаемъ возможнымъ пока закончить нашъ обзоръ.
В. Эвальдъ.