Къ вопросу о скрытомъ фотографическомъ изображеніи. В. Фатьяновъ, С.-Петербургъ.
(Продолженіе).
Сильное подтвержденіе своего взгляда Luppo- Cramer находитъ въ томъ фактѣ, что растворы коллоидальнаго золота даютъ съ нормальными галоидными солями серебра соединеніе, анало
гичное фото-солямъ; коллоидальное золото, такъ сказать „насыщаетъ“ соль серебра.
Коллоидальное золото получалось для этого опыта возстановленіемъ хлорнаго золота при помощи декстрина и ѣдкаго натрія.
Затѣмъ одинъ граммъ азотно-кислаго серебра превращался выше описаннымъ способомъ (см. пред. номеръ) въ коллоидальный растворъ хлористаго или бромистаго серебра; сюда было при
бавлено 100 куб. см. раствора коллоидальнаго золота (0,1%), при чемъ немедленно возникала великолѣпная красная окраска (особенно къ этому склонна AgCl).
Полученный растворъ былъ осажденъ сѣрной кислотой при нагрѣваніи и осадокъ тщательно промытъ; послѣ этого полученное вещество приняло синевато-сѣрую окраску.
Теперь для удаленія избыточнаго золота, продуктъ подвергся обработкѣ разбавленной царской водкой (5 объемовъ концентр. НС1+ 1 объ
емъ конценгр. HN03 + 6 объемовъ Н,0) при нагрѣваніи до 60°—70°. При этомъ вещество не приняло, однако, бѣлой окраски, а лишь измѣ
нило свой цвѣтъ въ зелеповато-сѣрый: царская водка не была въ состояніи удалить все золото Даже при продолжительномъ нагрѣваніи. Въ сво
емъ объясненіи Liippo-Cramer возвращается къ взгляду, который былъ принятъ самыми первыми Изслѣдователями фото-солей (см. выше) — т. е. Онъ считаетъ фото-соль за механическую смѣсь металлическаго серебра съ неразложенной галоидной солью.
Съ 1828 года изслѣдователи оставили это объясненіе и перешли къ болѣе сложнымъ ги
потезамъ, не давшимъ, однако, до настоящаго времени положительныхъ результатовъ. Какъ мы Уже видѣли, для объясненія состава фото-солей, Carey Lea предполагалъ возникновеніе соедине
нія Ag„Ci съ AgCl, между тѣмъ даже суще- Ствованіе полу хлористаго серебра и, вообще, ^единеній типа Ag., X подвержено до настоя
щаго времени большому сомнѣнію. Еще менѣе вѣроятно существованіе соединеній типа Agm Хп, при чемъ ш и п суть числа, не носящія характера какой либо опредѣленности.
Если даже мы и допустимъ существованіе соединеній серебра съ галоидами типа Agm Х„, то все же трудно себѣ представить, чтобы онѣ всѣ возникали путемъ прямого бромированія или хлорированія коллоидальнаго серебра, какъ это, напримѣръ дѣлалъ Günther. Если серебро и хлоръ имѣютъ тенденцію при прямомъ взаимодѣйствіи давать соединенія типа Ag Cl, то совершенно
невѣроятно, чтобы одно измѣненіе вѣсовыхъ количествъ взятыхъ тѣлъ (серебра и хлора) могло бы повести къ образованію новаго соединенія, въ составъ котораго вошло бы все налич
ное количество Ag и С!—болѣе вѣроятно (какъ это и предполагаетъ Luppo-Cramer), что при этомъ получится столько хлористаго серебра,
сколько допускаютъ вѣсовыя количества взятыхъ веществъ; вещество же, взятое въ избыткѣ противъ вѣсовыхъ количествъ, требуемыхъ формулою Ag Cl, останется не соединеннымъ.
Какъ извѣстно, азотная кислота не въ состояніи растворить всего свободнаго серебра, заключающагося въ фото-соли—это частью и по
служило поводомъ къ тому, что фото-химики стали отрицать присутствіе металлическаго серебра въ этихъ соединеніяхъ. Между тѣмъ, какъ мнѣ кажется, здѣсь нѣтъ никакого противорѣчія: большая часть металлическаго серебра заключена въ крупинки нормальной галоидной соли, ко
торыя совершенно не подвержены дѣйствію азот
ной кислоты —слѣдовательно, при обработкѣ фото-соли HN0., будетъ растворяться только серебро, находящееся па поверхности крупинокъ, при чемъ, эта поверхность можетъ въ значи
тельной степени увеличиваться, вслѣдствіе маце
раціи ихъ азотной кислотой: обнаженныя такимъ образомъ поверхности опять таки отдадутъ часть серебра.
Записныя соединенія серебра. Существованіе записныхъ соединеній серебра предполагалось многими изслѣдователями. Такъ мы видѣли
что Woehler предполагалъ существованіе лимонно
(Продолженіе).
Сильное подтвержденіе своего взгляда Luppo- Cramer находитъ въ томъ фактѣ, что растворы коллоидальнаго золота даютъ съ нормальными галоидными солями серебра соединеніе, анало
гичное фото-солямъ; коллоидальное золото, такъ сказать „насыщаетъ“ соль серебра.
Коллоидальное золото получалось для этого опыта возстановленіемъ хлорнаго золота при помощи декстрина и ѣдкаго натрія.
Затѣмъ одинъ граммъ азотно-кислаго серебра превращался выше описаннымъ способомъ (см. пред. номеръ) въ коллоидальный растворъ хлористаго или бромистаго серебра; сюда было при
бавлено 100 куб. см. раствора коллоидальнаго золота (0,1%), при чемъ немедленно возникала великолѣпная красная окраска (особенно къ этому склонна AgCl).
Полученный растворъ былъ осажденъ сѣрной кислотой при нагрѣваніи и осадокъ тщательно промытъ; послѣ этого полученное вещество приняло синевато-сѣрую окраску.
Теперь для удаленія избыточнаго золота, продуктъ подвергся обработкѣ разбавленной царской водкой (5 объемовъ концентр. НС1+ 1 объ
емъ конценгр. HN03 + 6 объемовъ Н,0) при нагрѣваніи до 60°—70°. При этомъ вещество не приняло, однако, бѣлой окраски, а лишь измѣ
нило свой цвѣтъ въ зелеповато-сѣрый: царская водка не была въ состояніи удалить все золото Даже при продолжительномъ нагрѣваніи. Въ сво
емъ объясненіи Liippo-Cramer возвращается къ взгляду, который былъ принятъ самыми первыми Изслѣдователями фото-солей (см. выше) — т. е. Онъ считаетъ фото-соль за механическую смѣсь металлическаго серебра съ неразложенной галоидной солью.
Съ 1828 года изслѣдователи оставили это объясненіе и перешли къ болѣе сложнымъ ги
потезамъ, не давшимъ, однако, до настоящаго времени положительныхъ результатовъ. Какъ мы Уже видѣли, для объясненія состава фото-солей, Carey Lea предполагалъ возникновеніе соедине
нія Ag„Ci съ AgCl, между тѣмъ даже суще- Ствованіе полу хлористаго серебра и, вообще, ^единеній типа Ag., X подвержено до настоя
щаго времени большому сомнѣнію. Еще менѣе вѣроятно существованіе соединеній типа Agm Хп, при чемъ ш и п суть числа, не носящія характера какой либо опредѣленности.
Если даже мы и допустимъ существованіе соединеній серебра съ галоидами типа Agm Х„, то все же трудно себѣ представить, чтобы онѣ всѣ возникали путемъ прямого бромированія или хлорированія коллоидальнаго серебра, какъ это, напримѣръ дѣлалъ Günther. Если серебро и хлоръ имѣютъ тенденцію при прямомъ взаимодѣйствіи давать соединенія типа Ag Cl, то совершенно
невѣроятно, чтобы одно измѣненіе вѣсовыхъ количествъ взятыхъ тѣлъ (серебра и хлора) могло бы повести къ образованію новаго соединенія, въ составъ котораго вошло бы все налич
ное количество Ag и С!—болѣе вѣроятно (какъ это и предполагаетъ Luppo-Cramer), что при этомъ получится столько хлористаго серебра,
сколько допускаютъ вѣсовыя количества взятыхъ веществъ; вещество же, взятое въ избыткѣ противъ вѣсовыхъ количествъ, требуемыхъ формулою Ag Cl, останется не соединеннымъ.
Какъ извѣстно, азотная кислота не въ состояніи растворить всего свободнаго серебра, заключающагося въ фото-соли—это частью и по
служило поводомъ къ тому, что фото-химики стали отрицать присутствіе металлическаго серебра въ этихъ соединеніяхъ. Между тѣмъ, какъ мнѣ кажется, здѣсь нѣтъ никакого противорѣчія: большая часть металлическаго серебра заключена въ крупинки нормальной галоидной соли, ко
торыя совершенно не подвержены дѣйствію азот
ной кислоты —слѣдовательно, при обработкѣ фото-соли HN0., будетъ растворяться только серебро, находящееся па поверхности крупинокъ, при чемъ, эта поверхность можетъ въ значи
тельной степени увеличиваться, вслѣдствіе маце
раціи ихъ азотной кислотой: обнаженныя такимъ образомъ поверхности опять таки отдадутъ часть серебра.
Записныя соединенія серебра. Существованіе записныхъ соединеній серебра предполагалось многими изслѣдователями. Такъ мы видѣли
что Woehler предполагалъ существованіе лимонно