Опытъ съ фосфорноватисто-кислымъ натріемъ удобнѣе всего дѣлать слѣдующимъ образомъ: бумагу, пропитанную растворомъ бромистаго
(или хлористаго) калія, пускаютъ нѣкоторое время плавать по поверхности раствора азотно-кислаго серебра, послѣ чего ее тщательно промываютъ. Если на бумагѣ, обработанной такимъ образомъ,
сдѣлать слабымъ растворомъ фосфорноваі истокислаго натрія какую-нибудь надпись или рису
нокъ, а затѣмъ положить ее въ проявитель, то мы увидимъ, что на мѣстахъ, подвергшихся дѣйствію фосфорноватисто-кислаго натрія, галоид
ная соль возстановится. *) Мы уже упомянули, что фосфорноватисто-кислый натрій способенъ пре
кращать галоидныя соли въ фото-соли. Для этой Цѣли, свѣже-осаждениое AgCl (избыткомъ соляной кислоты) нагрѣвается въ колбѣ съ кон
центрированнымъ растворомъ фосфорноватистокислаго натрія; при этомъ разложеніе хлористаго серебра начинается до достиженія жидкостью точки кипѣнія. Кипяченіе въ теченіе 10—15 мин. придаетъ массѣ темно-шеколадную окраску. По
лученное вещество тщательно промывается и осторожно обрабатывается слабой азотной ки
слотой—въ результатѣ получается коричневый или красный фото-хлоридъ; характеръ окраски зависитъ отъ продолжительности дѣйствія кислоты.
Если осажденіе было произведено при избыткѣ AgN03, а не H СІ, то получается продуктъ, цвѣта лавендуловаго масла. Полученное вещество содержитъ 1,77 — 3,53% субъ-хлорида. Очень продолжительное нагрѣваніе ведетъ къ полному возстановленію галлоидной соли въ металлическое
серебро. Полученная этимъ путемъ фото-соль легче разлагается при дѣйствіи азотной кислоты, нежели фото-соли, добытыя при помощи другихъ реакцій. (Carey Lea)
Обладая такимъ замѣчательнымъ свойствомъ фосфорноватисто-кислый натрій совершенно не выказываетъ свойствъ проявителя. Скрытое изображеніе, полученное при помощи фосфорно
ватисто-кислаго натрія, аналогично, во всѣхъ своихъ реакціяхъ, скрытому изображенію, полученному при помощи свѣта—возьмемъ для при
мѣра отношеніе скрытаго изображенія хотя бы къ азотной кислотѣ: куски бумаги, пропитанные солями AgBr, AgCl и AgJ были подверг
нуты дѣйствію свѣта: AgBr и AgCl — 4—5 сек., AgJ —20 сек. Послѣ этого ихъ подвергли дѣй
ствію концентрированной азотной кислоты въ теченіе пяти минутъ; скрытое изображеніе на AgCl осталось не тронутымъ, на AgBr нѣсколько ослабленнымъ, на AgJ совершенно разрушен
нымъ. Тотъ же эффектъ былъ полученъ при помощи фосфорноватисто-кислаго натрія.
Ta-же аналогія наблюдается и при дѣйствіи галоидныхъ солей щелочныхъ металловъ: какъ и прежде AgBr, AgCl и AgJ подверглись экспо
зиціи и затѣмъ были обработаны К.СІ, КВг и KJ. По проявленіи оказалось, что отъ дѣйствія КС1 и КВг, скрытое изображеніе лишь ослабляется, тогда какъ K.J его совершенно разрушаетъ. Опытъ съ фосфорноватисто-кислымъ натріемъ далъ тотъ же результатъ.
(Продолженіе слѣдуетъ).
Требованія, которыя слѣдуетъ предъявлять къ судебно фотографической экспертизѣ на основаніи современнаго развитія фотографіи и фототехники.
Докладъ А. Поповицкаго на засѣданіи V отдѣла И. P. Т. О. 4-го Января.
(Окончаніе).
При изслѣдованіи документовъ чаще всего изслѣдуется ихъ рукописный текстъ. При этомъ Можетъ потребоваться изслѣдованіе чернилъ,
которыми написана рукопись. Изслѣдованіе это часто помогаетъ экспертизѣ. Если, напримѣръ, на основаніи химическаго изслѣдованія доказано, что чернила подписи и чернила текста не оди
наковы, то иногда есть возможность предполагать, что подпись сдѣлана неодновременно съ
текстомъ. Химическое изслѣдованіе чернилъ основано на томъ, что они при смачиваніи кисточ
кою нѣкоторыми растворами даютъ характерные цвѣтные расплывы, при чемъ разныя чернила даютъ расплывы разнаго цвѣта. Суще
ствуетъ таблица Рабергсона и Гофмана 2), по которой можно съ достаточной точностью установить къ какому роду чернилъ относятся изслѣдуемыя. Вообще свойство чернилъ измѣнять
) Опытъ производится, конечно, при полномъ отсутствіи свѣта. Н Pharm. Centralblatt, 1892.
(или хлористаго) калія, пускаютъ нѣкоторое время плавать по поверхности раствора азотно-кислаго серебра, послѣ чего ее тщательно промываютъ. Если на бумагѣ, обработанной такимъ образомъ,
сдѣлать слабымъ растворомъ фосфорноваі истокислаго натрія какую-нибудь надпись или рису
нокъ, а затѣмъ положить ее въ проявитель, то мы увидимъ, что на мѣстахъ, подвергшихся дѣйствію фосфорноватисто-кислаго натрія, галоид
ная соль возстановится. *) Мы уже упомянули, что фосфорноватисто-кислый натрій способенъ пре
кращать галоидныя соли въ фото-соли. Для этой Цѣли, свѣже-осаждениое AgCl (избыткомъ соляной кислоты) нагрѣвается въ колбѣ съ кон
центрированнымъ растворомъ фосфорноватистокислаго натрія; при этомъ разложеніе хлористаго серебра начинается до достиженія жидкостью точки кипѣнія. Кипяченіе въ теченіе 10—15 мин. придаетъ массѣ темно-шеколадную окраску. По
лученное вещество тщательно промывается и осторожно обрабатывается слабой азотной ки
слотой—въ результатѣ получается коричневый или красный фото-хлоридъ; характеръ окраски зависитъ отъ продолжительности дѣйствія кислоты.
Если осажденіе было произведено при избыткѣ AgN03, а не H СІ, то получается продуктъ, цвѣта лавендуловаго масла. Полученное вещество содержитъ 1,77 — 3,53% субъ-хлорида. Очень продолжительное нагрѣваніе ведетъ къ полному возстановленію галлоидной соли въ металлическое
серебро. Полученная этимъ путемъ фото-соль легче разлагается при дѣйствіи азотной кислоты, нежели фото-соли, добытыя при помощи другихъ реакцій. (Carey Lea)
Обладая такимъ замѣчательнымъ свойствомъ фосфорноватисто-кислый натрій совершенно не выказываетъ свойствъ проявителя. Скрытое изображеніе, полученное при помощи фосфорно
ватисто-кислаго натрія, аналогично, во всѣхъ своихъ реакціяхъ, скрытому изображенію, полученному при помощи свѣта—возьмемъ для при
мѣра отношеніе скрытаго изображенія хотя бы къ азотной кислотѣ: куски бумаги, пропитанные солями AgBr, AgCl и AgJ были подверг
нуты дѣйствію свѣта: AgBr и AgCl — 4—5 сек., AgJ —20 сек. Послѣ этого ихъ подвергли дѣй
ствію концентрированной азотной кислоты въ теченіе пяти минутъ; скрытое изображеніе на AgCl осталось не тронутымъ, на AgBr нѣсколько ослабленнымъ, на AgJ совершенно разрушен
нымъ. Тотъ же эффектъ былъ полученъ при помощи фосфорноватисто-кислаго натрія.
Ta-же аналогія наблюдается и при дѣйствіи галоидныхъ солей щелочныхъ металловъ: какъ и прежде AgBr, AgCl и AgJ подверглись экспо
зиціи и затѣмъ были обработаны К.СІ, КВг и KJ. По проявленіи оказалось, что отъ дѣйствія КС1 и КВг, скрытое изображеніе лишь ослабляется, тогда какъ K.J его совершенно разрушаетъ. Опытъ съ фосфорноватисто-кислымъ натріемъ далъ тотъ же результатъ.
(Продолженіе слѣдуетъ).
Требованія, которыя слѣдуетъ предъявлять къ судебно фотографической экспертизѣ на основаніи современнаго развитія фотографіи и фототехники.
Докладъ А. Поповицкаго на засѣданіи V отдѣла И. P. Т. О. 4-го Января.
(Окончаніе).
При изслѣдованіи документовъ чаще всего изслѣдуется ихъ рукописный текстъ. При этомъ Можетъ потребоваться изслѣдованіе чернилъ,
которыми написана рукопись. Изслѣдованіе это часто помогаетъ экспертизѣ. Если, напримѣръ, на основаніи химическаго изслѣдованія доказано, что чернила подписи и чернила текста не оди
наковы, то иногда есть возможность предполагать, что подпись сдѣлана неодновременно съ
текстомъ. Химическое изслѣдованіе чернилъ основано на томъ, что они при смачиваніи кисточ
кою нѣкоторыми растворами даютъ характерные цвѣтные расплывы, при чемъ разныя чернила даютъ расплывы разнаго цвѣта. Суще
ствуетъ таблица Рабергсона и Гофмана 2), по которой можно съ достаточной точностью установить къ какому роду чернилъ относятся изслѣдуемыя. Вообще свойство чернилъ измѣнять
) Опытъ производится, конечно, при полномъ отсутствіи свѣта. Н Pharm. Centralblatt, 1892.