APHUHPORA w At AH. дрожжи въ бродильныхъ процессахъ, т. е. они содъиствуютъ соединеню н%Ъкоторыхъ элементовъ данной СМЪси;, сами же остаются неизмЪнными. Этимъ свойствомъ отличаются какъ рЪдке и дороме элементы, такъ и самые обыкновенные. ВсЪ эти новЪйше способы еще не успЪли найти широкаго распространен!я въ техникЪ. Но они, конечно, найдутъ. его. Сельское хозяйство требуетъ различныхъ азотистыхъ солей, смотря по тому, каюя именно земли требуютъ удобреня. Нужны соли азотной кислоты. И И доставитъ техника, соединяющая азотъ съ кислородомъ непосредственно. Нужны и соли ам‚мачныя. И ихъ синтетическое производство. различными способами открываетъ самые широк! горизонты для сельскаго хозяйства. . Но оно же открываетъ широке горизонты и для военнаго Abia осажденной Германии, для которой нужна въ изобили азотная кислота—именно азстная. кислота, а не амм!акъ. И техника сумЪла совершить это. необыкновенное для хими превращене щелочи въ кислоту, амм!ака въ азотную кислоту. На помощь и зд$сь пришли т% же катализаторы. Еще въ 1902 году знаменитый химикъ В. Оствальдъ взяль патентъ на получене азотной кислоты изъ amMiaka воздуха, при чемъ катализаторомъ служила платиновая чернь. Но процессъ этотъ въ мирное время не быль испытанъ технически. Другое дЪло теперь. Ужъ 7 м5сяцевъ, какъ прекращенъ подвозъ селитры. въ Герман!ю. Много-ли, ‚ мало-ли было селитры у нея въ запасЪ въ сельскохозяйственныхъ и военныхъ складахъ, неизвЪстно. Но тотъ расходъ на взрывчатыя вещества, который производится Германй, не ожидавшей столь продолжительной и упорной войны, конечно, превзошелъ всЪ расчеты. Естественно, что Герман!я теперь должна хвататься за всЪ новые способы полученя азота, лишь бы юни, при какихъ угодно затратахъ, обезиечили ей совершенно свободный и неограниченный притокъ азотной кислоты. Посл опытовъ Оствальда въ 1902 году неоднократно были испробованы друге катализаторы для превращен!я амм!ака въ ‘азотную кислоту,‘ и оказалось, что‘ихъ существуетъ н%Ъсколько. Оказалось, что хорошо дЪйствуютъ и окись мЪди, и окись жеЛЪза. Но лучше всего дЪло идетъ, если прим$нять окиси. тор!я и цер!я: тогда до 90°/, амм!ака превращаются ьъ азотную кислоту. Этотъ процессъ полученя азотной кислоты тЪмъ боле важенъ, что самый амм!акъ пока н$Ътъ надобности добывать изъ воздуха, затрачивая на “это огромную энергию, ИЛИ примЪняя каюе-нибудь р5дке катализаторы. Обычно онъ получается на газовыхъ заводахъ при перегонкЪ каменнаго угля. И, значитъ, Герман!я можетъ имЪть его у себя въ неограниченномъ количествЪ. А если такъ, то все дзло въ вопросЪ: можно ли легко и дешево превращать амм!акъ въ азотную кислоту? И хорошо ли германсюе химики использовали всЪ эти новые и новЪйше способы для того, чтобы обезпечить азотной кислотой свои военные заводы. _ Есть слухи, что прежнихъ запасовъ надолго не хватитъ. В+ Австри появились первые угрожающе признаки. 26 февраля телеграмма изъ ВФны въ Стокгольмъ сообщила: «Имъющеся налицо запасы азотистыхь веществъ секвестрованы для надобностей дЪйствующей арм и ‚Оказалось, что за селитрой не надо’ Ъздить въ .Америку! Ея необходимЪйшую для насъ и самую существенную часть, азотный окиселъ, можно добыть на любомъ мЪстЪ прямо изъ, воздуха. Удивительно, что азотъ и кислородъ въ воздухЪ все время находятся и всегда находились въ смЪшеыи другъ съ другомъ, тЪмъ не менЪе частицы азота и кислорода не вступали между собой ни въ какое соединен!е. И только искусство человЗка заставляетъ ихъ теперь вступать въ соединене и порождать ту азотную кислоту, которая такъ необходима для насъ. ВмЪъстЪ съ тЪмъ рЪшена одна изъ величайшихъ и труднфйшихъ задачъ синтеза: два самые распространенные газа, соединяясь, даютъ намъ въ изобили рЪдкое и весьма цЪнное для насъ вещество. Въ первое время для связываня атмосфернаго азота употребляли ту же электрическую. силу, которая проявляется въ гроз. Но такъ какъ для этого нужно много электрической энерми, стоющей очень дорого, то заводы азотной кислоты строятся у большихъ водопадовъ, гдЪ можно получить дешевую энергю. Так!е заводы, начавшись съ Норвеги, скоро. распространились и по другимъ странамъ. Но вслЪдъ за этимъ указаны были еще два спо-, соба связывать атмосферныи азотъ для промышленныхъ цфлей. Одинъ изъ нихъ требуетъ высокой -температуры, а другой можетъ обходиться безъ этого и поэтому представляется наиболЪе доступнымъ. Первый способъ отчасти похожъ’ на непосредственное соединене азота и кислорода подъ втянемъ сильнаго электрическаго тока. Только здЪсь азотъ въ пламени электрической печи соединяется не съ кислородомъ, а съ какимъ-нибудь металломъ и даетъ совершенно нестойкое соединене азота и этого металла. Металлъ берется не въ готовомъ видЪ, а въ формЪ какого-нибудь весьма распространеннаго 60- единен!я, и выплавляется въ самомъ процессЪ’ соединен!я съ азотомъ. Техника дЪла измЪняется въ зависимости отъ того, на какой металлъ улавливается азотъ. Такъ, берутъ смЪсь угля и глины, въ которую, какъ извЪстно, входитъ алюминйй, и накаливаютъ эту смЪсь въ электрической печи, пропуская въ нее струю азота. Глина при этомъ разлагается, и освободивпийся аллюмин!Й тотчасъ соединяется съ азотомъ. Если азотъ улавливается на кальцй, TO . берется, вмЪсто глины, известь, а все остальное идетъ тЪмъ. же путемъ. И въ томъ, и въ другомъ случаЪ это только начало дЪфла. Если на азотистый металлъ дЪйствовать водянымъ паромъ, то азотъ переходитъ къ нему и тотчасъ даетъ готовый амм!акъ. Если производство идетъ для сельскохозяйственныхъь цзлей, то изъ аммака получается какая-нибудь амм!ачная соль,—-готовое удобреше. И если мы брали въ началф процесса известь, то она останется у насъ и въ концЪ процесса. Въ то же время мы можемъ соединить амм!акъ съ Сс$рной кислотой и получить превосходное удобрене—амм!ачную соль, сЪрнокислый аммоний. Второй .способъ фиксащи азота, какъ я уже упомянулъ, еще легче. Онъ расчитанъ на то, чтобы получить соединенше азота и водорода непосредственно изъ воздуха. При этомъ не прим5няется высокой температуры: достаточно, если будетъ 700—800°. Но при этомъ необходимо значительное давлене и содъйств!е какого-нибудь катализатора. «Катализаторомъ» въ химми называется такое вещество, которое цЪйствуетъ наподобе того, какъ